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首頁 > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn)服務(wù) > 蛋白實(shí)驗(yàn)檢測服務(wù)
  • Co-IP實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
    Co-IP實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

    Co-IP實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)Co-Immunoprecipitation, Co-IP是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。

    更新時(shí)間:2024-10-31訪問量:1707
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  • 病理實(shí)驗(yàn)HE染色
    病理實(shí)驗(yàn)HE染色

    病理實(shí)驗(yàn)HE染色:蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining),簡稱HE染色法,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。

    更新時(shí)間:2024-10-31訪問量:1373
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  • 細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)
    細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)

    細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)是將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況,來判斷細(xì)胞的遷移能力

    更新時(shí)間:2024-10-31訪問量:1324
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  • 細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)
    細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)

    細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)是當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,稱為集落或者克隆。每個(gè)克隆含有50個(gè)以上的細(xì)胞,大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù),但貼壁的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆。

    更新時(shí)間:2023-10-30訪問量:1792
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  • ROS活性氧檢測實(shí)驗(yàn)
    ROS活性氧檢測實(shí)驗(yàn)

    ROS活性氧檢測實(shí)驗(yàn):根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生,可以判斷細(xì)胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細(xì)胞內(nèi)主要被超氧陰離子型ROS氧化,用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察,是一種快速簡便的組織或培養(yǎng)活細(xì)胞中ROS經(jīng)典檢測方法。

    更新時(shí)間:2024-10-18訪問量:1503
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  • 細(xì)胞周期檢測服務(wù)
    細(xì)胞周期檢測服務(wù)

    細(xì)胞周期檢測服務(wù)間期又分為三期:即DNA合成前期( G1期)、DNA合成期( S期)與DNA合成后期(G2期)。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時(shí)離開細(xì)胞周期,停止細(xì)胞分裂,執(zhí)行-定生物學(xué)功能 ( G0期)。由于細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA含里不同,通常正常細(xì)胞的G1/ G0期具有二倍體細(xì)胞的DNA含量(2N) ,而G2/ M期具有四倍體細(xì)胞的DNA含里(4N) ,而S期的DNA含里介于二倍體

    更新時(shí)間:2024-10-18訪問量:1092
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  • Edu細(xì)胞增殖檢測實(shí)驗(yàn)
    Edu細(xì)胞增殖檢測實(shí)驗(yàn)

    Edu細(xì)胞增殖檢測實(shí)驗(yàn)EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個(gè)*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。

    更新時(shí)間:2024-10-18訪問量:1693
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  • 原代細(xì)胞培養(yǎng)與分離實(shí)驗(yàn)
    原代細(xì)胞培養(yǎng)與分離實(shí)驗(yàn)

    原代細(xì)胞培養(yǎng)與分離實(shí)驗(yàn):原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶(常用*蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單個(gè)原代細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使原代細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細(xì)胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞分離純化和原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。

    更新時(shí)間:2024-10-18訪問量:1433
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