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  • 高尿酸血癥大小鼠動物模型
    高尿酸血癥大小鼠動物模型

    高尿酸血癥大小鼠動物模型:造模方法:給小鼠腹腔注射尿酸(0.125~0.5g/kg),制備急性HUA模型。以0.25g/kg注射劑量造模效果好,在注射10min后血尿酸水平最高,維持4h以上。性別對該模型小鼠血清尿酸水平無影響,老年小鼠比青年小鼠更易構(gòu)建HUA模型。

    更新時間:2025-02-28訪問量:41
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  • 矽肺大小鼠動物模型
    矽肺大小鼠動物模型

    矽肺大小鼠動物模型:小鼠具有體型小,便于大批量飼養(yǎng)管理,生活周期短,取材便利等特點,是理想的實驗性動物。但是由于小鼠生理條件的限制,非暴露式方法難于實現(xiàn)。國內(nèi)外目前已趨向于使用鼠的開放式模型,為減少因手術(shù)感染而誘發(fā)細胞因子調(diào)控復(fù)雜性,手術(shù)過程應(yīng)該在無菌條件下完成。大鼠體型相對較大,實驗操作相對簡單,大鼠的暴露法建立的模型已相對成熟。

    更新時間:2025-02-28訪問量:35
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  • 肺栓塞實驗動物模型
    肺栓塞實驗動物模型

    肺栓塞實驗動物模型:造模前從耳緣靜脈抽血1 mL,注入無菌瓶內(nèi)靜置一段時間,使其凝血制成自體血凝塊,再經(jīng)股靜脈注入制好的血凝塊,輔以NS使血凝塊隨血液循環(huán)運行至肺動脈并將其堵塞,建立急性肺栓塞模型。

    更新時間:2025-02-28訪問量:34
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  • 急性肺損傷大小鼠模型
    急性肺損傷大小鼠模型

    急性肺損傷大小鼠模型:肺損傷評估標準:采用Smith評分方法對肺水腫、肺泡以及間質(zhì)炎癥、肺泡及間質(zhì)出血、肺不張和透明膜形成,分別進行0-4分半定量分析;無損傷0分,病變范圍25%=1分,病變范圍占25%-50%=2分,病變范圍占50%-75%=3分,病變滿視野=4分,總肺損傷評分為上述各項之和,每只動物觀察10個高倍鏡視野,取其平均值。

    更新時間:2025-02-28訪問量:36
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  • DMN誘導(dǎo)慢性肝炎動物模型
    DMN誘導(dǎo)慢性肝炎動物模型

    DMN誘導(dǎo)慢性肝炎動物模型:通常使用小鼠作為實驗動物。實驗方法包括適應(yīng)性飼養(yǎng)小鼠一段時間后,通過腹腔注射一定劑量的DMN,如14mg/kg,每三日或每隔4天注射一次,共注射若干次(如5次)。在注射后特定的時間點(如注射后第二天以及末次注射后的第十四天),取材觀察肝臟的變化?

    更新時間:2025-02-21訪問量:59
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  • 骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠動物模型
    骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠動物模型

    骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠動物模型:技術(shù)服務(wù)骨性關(guān)節(jié)炎背景介紹骨性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病。其發(fā)病過程中,關(guān)節(jié)軟骨逐漸失去原有的韌性、彈性和厚度,導(dǎo)致關(guān)節(jié)穩(wěn)定性下降,進而引發(fā)一系列癥狀。二、骨性關(guān)節(jié)炎模型技術(shù)服務(wù) 骨性關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis, OA)是一種常見的慢性關(guān)節(jié)疾病,主要影響中老年人。為了深入研究其病理機制、開發(fā)治療方法和評估藥物療效

    更新時間:2025-02-21訪問量:61
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  • 多囊卵巢動物模型
    多囊卵巢動物模型

    多囊卵巢動物模型在PCOS的研究中具有重要應(yīng)用價值,可用于探索疾病的發(fā)病機制、評估治療效果以及篩選潛在的治療藥物。然而,由于動物與人體在生理、病理等方面存在差異,因此動物模型在模擬PCOS方面仍存在一定的局限性

    更新時間:2025-02-21訪問量:52
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  • 肺纖維化大小鼠動物模型
    肺纖維化大小鼠動物模型

    肺纖維化大小鼠動物模型:雄性SD大鼠,腹腔內(nèi)注射麻醉后,在額鏡直視下將導(dǎo)管插入氣管1-2cm,觀察到導(dǎo)管內(nèi)液柱隨動物呼吸波動后,按5mg/kg緩慢注入(BLM)制作肺纖維化模型。3d既有炎癥反應(yīng)。

    更新時間:2025-02-21訪問量:67
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